W domowych apteczkach często przechowujemy różne leki, które mogą okazać się niezbędne w razie potrzeby. Jednakże, nawet sprawdzone preparaty mogą okazać się wadliwe, co może stanowić zagrożenie dla naszego zdrowia. Niedawno Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) ogłosił wycofanie z rynku leku Acurenal, używanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
Co się stało? – Decyzja GIF
GIF podjął decyzję nr 14/WS/2024, na mocy której wstrzymano sprzedaż leku Acurenal w następujących wariantach:
- 20 mg, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek (GTIN 05909991125615) – seria 80219782, ważna do 31.01.2026 r.
- 10 mg, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek (GTIN 05909991125516) – seria 80212781, ważna do 31.07.2025 r.
Acurenal zawiera chinapryl (łac. quinaprilum) w postaci chlorowodorku, należący do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), które są kluczowe w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
Przyczyny wycofania
Powodem wycofania leku były wyniki badań, które wykazały, że zawartość zanieczyszczenia A w niektórych seriach przekraczała dopuszczalne normy. Podmiot odpowiedzialny, Bausch Health Ireland Limited, wskazał, że za tę niezgodność odpowiada prawdopodobnie zbyt wysoka temperatura oraz nadmierny czas suszenia granulatu podczas produkcji. Takie odstępstwa od norm mogą wpłynąć na skuteczność i bezpieczeństwo leku, stwarzając ryzyko dla pacjentów.
Co robić, jeśli masz Acurenal?
Pacjenci, którzy posiadają lek Acurenal z wycofanych serii, powinni niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, aby nie przerywać leczenia bez porady specjalisty, który może zalecić alternatywne rozwiązanie.
Wycofanie leku Acurenal jest przypomnieniem, jak ważne jest świadome i odpowiedzialne podejście do stosowania farmaceutyków. Regularne sprawdzanie komunikatów GIF oraz kontrolowanie serii i dat ważności leków w naszej apteczce to kroki, które mogą uchronić nas przed potencjalnym zagrożeniem. Dbajmy o swoje zdrowie, biorąc odpowiedzialność za to, jakie leki stosujemy.
