Jesień to czas, kiedy wielu z nas sięga po sprawdzone preparaty, aby złagodzić objawy przeziębienia i bólu gardła. Jednak w obliczu najnowszych informacji od Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF), warto zwrócić szczególną uwagę na to, jakie leki mamy w naszych apteczkach. Z obrotu wycofano popularny preparat stosowany w walce z dolegliwościami gardła – Strepsils z miodem i cytryną.
Wycofany lek na ból gardła
Decyzja o wycofaniu z rynku pastylek Strepsils z miodem i cytryną (Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum), 1,2 mg + 0,6 mg, w opakowaniu 12 sztuk, o numerze GTIN 05909990192434, została podjęta ze względu na wykrycie zanieczyszczenia w jednej z serii produktu. Chodzi o serię oznaczoną numerem RT019, z terminem ważności do 30 listopada 2026 roku. Odpowiedzialnym za ten produkt jest firma Reckitt Benckiser (Poland) S.A. z siedzibą w Nowym Dworze Mazowieckim.
Dlaczego wycofano lek?
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu leku z obrotu po stwierdzeniu, że seria RT019 nie spełnia wymaganych standardów jakościowych. W komunikacie podkreślono, że decyzja ta została podjęta „dla ochrony zdrowia i życia pacjentów, którzy mogliby przyjąć produkt leczniczy niespełniający wymagań jakościowych”. Oznacza to, że kontynuacja sprzedaży tego produktu mogłaby stanowić potencjalne zagrożenie dla zdrowia konsumentów.
Jakie działania powinni podjąć konsumenci?
Jeśli posiadasz Strepsils z miodem i cytryną z serii RT019, z terminem ważności do 30.11.2026 roku, nie używaj tego leku. Najlepiej jak najszybciej zwrócić go do apteki, w której został zakupiony, aby uzyskać zwrot kosztów lub wymienić na inny produkt. Nie należy przyjmować leku, który został objęty decyzją o wycofaniu, nawet jeśli nie odczuwasz żadnych niepokojących objawów po jego użyciu.
Co zrobić, jeśli używałeś tego leku?
Jeśli używałeś pastylek Strepsils z miodem i cytryną z wycofanej serii i odczuwasz jakiekolwiek niepokojące objawy, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Chociaż ryzyko poważnych problemów zdrowotnych jest niewielkie, zawsze warto skonsultować się ze specjalistą, aby rozwiać wszelkie wątpliwości.
Decyzja o wycofaniu leku z rynku jest przypomnieniem, że choć rzadko, to jednak mogą zdarzać się sytuacje, kiedy produkt leczniczy nie spełnia wymogów jakościowych. Ważne jest, aby regularnie sprawdzać komunikaty Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i być świadomym tego, co znajduje się w naszej domowej apteczce.