W czasach, gdy jako konsumenci jesteśmy coraz bardziej świadomi, warto uważnie śledzić informacje dotyczące produktów leczniczych. Nawet środki dostępne bez recepty mogą ulec wycofaniu z powodu nieprawidłowości. Taka sytuacja właśnie dotyczy popularnego preparatu Septogard Plus. Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił jego natychmiastowe wycofanie z obrotu ze względu na ryzyko związane z jakością leku.
Popularny lek wycofany
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) przekazał ważną informację o dwóch seriach sprayu Septogard Plus, stosowanego w łagodzeniu bólu gardła oraz stanów zapalnych jamy ustnej. Preparat ten zawiera benzydaminę i chlorek cetylopirydyniowy – składniki znane ze swojego działania przeciwzapalnego i odkażającego.
Lek został wycofany. Decyzja nie została podjęta bez powodu – jak podano, producent sam zgłosił niezgodność jakościową wykrytą podczas badań stabilności produktu.
Które serie zostały objęte decyzją?
Z obiegu wycofano konkretne partie leku:
-
Seria 40824 – z datą ważności do sierpnia 2026 roku
-
Seria 50824 – również ważna do sierpnia 2026 roku
Numer GTIN: 05909991542313 -
Jeśli posiadasz spray z którejkolwiek z tych partii, koniecznie przestań go używać i oddaj do apteki. W punktach sprzedaży obowiązuje procedura przyjmowania wycofanych leków – nie trzeba okazywać paragonu.
Co wykazały badania?
Podczas rutynowych testów stabilności wykryto nieprawidłowość oznaczoną jako OOS (Out of Specification). Chodzi o przekroczenie dopuszczalnej zawartości niezidentyfikowanej domieszki chemicznej związanej z cetylopirydyną. Choć substancja ta nie została dokładnie określona, jej obecność może wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo leku – dlatego nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia.
Co powinni zrobić pacjenci?
Osoby posiadające wskazane serie Septogardu Plus powinny:
-
natychmiast zaprzestać stosowania preparatu,
-
oddać produkt do najbliższej apteki,
-
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, aby dobrać odpowiedni zamiennik.
Zaniepokojeni pacjenci nie powinni lekceważyć tej informacji – nawet jeśli do tej pory nie zauważyli żadnych niepokojących objawów.
Wycofanie leku, zwłaszcza tak popularnego, może budzić obawy. Jednak warto pamiętać, że takie działania służą ochronie naszego zdrowia. Reakcja producenta i szybka decyzja GIF pokazują, że system nadzoru nad jakością leków w Polsce działa sprawnie i odpowiedzialnie. To dla nas, konsumentów, sygnał, by regularnie sprawdzać serie produktów leczniczych w domowej apteczce i nie ignorować oficjalnych ostrzeżeń.
